Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta 100x

Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta 100x

Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta 100x

3.176 Ft

Egységár: 31 Ft / db

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot

Gyógyászati segégeszköz

EP kártya: Igen
Gyógyszer

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

 

Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta

kálium-aszpartát-anhidrát

magnézium-aszpartát-anhidrát

 

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

-          Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-          További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-          Sürgősen forduljon orvosához,ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

-          Ha bármely mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Panangin filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Panangin filmtabletta alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Panangin filmtablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Panangin filmtablettát tárolni?

6.       További információk

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A PANANGIN FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

A Panangin filmtabletta hatóanyagai fontos szerepet játszanak a különbözőanyagcsere- -folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében. A gyógyszer bizonyos idült szívbetegségek(szívelégtelenség, szívinfarktus utáni állapot), bizonyos szívritmuszavarok kiegészítő kezelésére, továbbá a táplálék magnézium és kálium tartalmának kiegészítésére szolgál.

 

2.       TUDNIVALÓK A PANANGIN FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Ne szedje a Panangin filmtablettát

-          Heveny vagy idült veseelégtelenség esetén

-          ún. Addison-kór (mellékvesekéreg-elégtelenség)esetén

-          a szív bizonyos ingerületvezetési zavarai esetén

-          szív eredetű sokk okozta igen alacsony vérnyomás esetén

-          továbbá, ha allergiás(túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Panangin filmtabletta bármely más összetevőjére.

 

A Panangin filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A Panangin filmtabletta csak orvosi ellenőrzés mellett szedhető olyan betegségekben, melyeknél a beteg vérének kálium szintje magas lehet.

 

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről,beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

 

A szájon át szedhető ún. tetraciklinek (bizonyos antibiotikumok), vas tartalmú sókés  nátrium-fluorid a felszívódást gátolják. A fenti gyógyszerek és a készítmény bevétele között három órának kell eltelnie.

Kálium spóroló vízhajtók és/vagy ún. ACE-gátlók (vérnyomást csökkentő gyógyszerek) egyidejűalkalmazásakor magas káliumszint alakulhat ki.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Nem ismert olyan adat, ami szerint a fenti állapotokban a készítménynek károsító hatása lenne.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ezeket a képességeket a Panangin filmtabletta nem befolyásolja.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PANANGIN FILMTABLETTÁT?

 

Amennyiben kezelőorvosa másképpen nem rendeli, szokásos napi adagja 3-szor 1-2 filmtabletta.

A napi adag 3-szor 3 filmtablettára emelhető. A gyomorsav csökkentheti a készítmény hatásosságát, ezért ajánlott étkezés után bevenni.

 

Ha az előírtnál több Panangin filmtablettát vett be, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Teendők a Panangin filmtabletta túladagolása esetén

Előfordulása ezidáig még nem ismert. Ha túladagolás történne, a vérben a magnézium és a kálium szintje megemelkedik, és ennek tünetei jelentkezhetnek. Túladagolás esetén fel kell függeszteni a Panangin alkalmazását.

 

 

4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszer, így a Panangin filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyobb adagok bevételekor gyakoribb székletürítés jelentkezhet.

 

Ha az említett mellékhatás súlyossáválik, vagy ha a betegtájékoztatóban leírt mellékhatáson kívül egyéb tünetetészlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

5.       HOGYAN KELL A PANANGIN FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

 

A készítmény különleges tárolást nem igényel.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Panangin filmtablettát.

 

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

 

Mit tartalmaz a Panangin filmtabletta

 

Hatóanyagok:

158 mg kálium-aszpartát-anhidrát (166,3 mg kálium-aszpartát-hemihidrát formájában) ,ill. 140 mg magnézium-aszpartát-anhidrát  (175 mg magnézium-aszpartát-tetrahidrát formájában)

filmtablettánként.

 

 

 

 

Segédanyagok:

kolloid szilícium-dioxid, polividon,burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, makrogol 6000, titán-dioxid, Eudragit E.

 

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

 

Csaknem fehér színű, enyhe fényű, csaknem szagtalan,korong alakú, domború, kissé egyenetlen  felületű filmbevonatú tabletta.

 

50 db filmtabletta csillapítóval kombinált, műanyag garanciazáras kupakkal lezárt műanyag tartályban, dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

Richter Gedeon Nyrt.

1103,Budapest, Gyömrői út 19-21

Magyarország

 

OGYI-T-3329/01

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. 04. 22.

 

Top termékek

A termék a kosárba került!

A termék a kívánságlistára került!

az oldal tetejére